Gelişmelerden anında haberdar olmak için Google News'te Aydınpost'a abone olun

Aydınpost'a Google News'te abone olun

FDA Danışma Kurulu, Johnson & Johnson’ın corona virüsü aşısı üzerinde yaptıkları inceleme sonucunda aldıkları tavsiye kararda, aşının acil kullanım onayına uygun olduğunu duyurdu. Bu açıklamanın ardından FDA’nın kısa süre içinde üçüncü aşıyı onaylaması bekleniyor. Benzer süreç Pfizer/BioNTech ile Moderna için de bu şekilde işlemişti.

AĞIR GEÇİRMEYİ YÜZDE 66 ÖNLÜYOR

FDA Danışma Kurulu’nun mercek altına aldığı çalışmalara göre Johnson & Johnson’ın aşısı 44 bin kişi üzerinde denendi. Aşının hastalığı ağır geçirmeyi önlemedeki etkinliği yüzde 66 olarak belirlendi. Aşı yapıldıktan 28 gün sonra hastanede tedavi ihtiyacını önlemedeki başarının da yüzde 100 olduğu ifade edildi.