Harvard Tıp Fakültesi ve Howard Hughes Tıp Enstitüsü tarafından ortaklaşa yürütülen araştırmada bilim adamları, daha önce ceninlerdeki hemoglobini yetişkin hemoglobinine çeviren BCL11A adlı bir protein keşfetmişlerdi.

"Science" dergisinde yayınlanan yeni araştırmada ise aynı ekip, orak hücre anemisi olan farelerde BCL11A proteini üretimini engelleyerek hastalığı tedavi etmeyi başardılar.

BCL11A proteini üretiminin engellenmesi, normal kırmızı kan hücrelerinin üretimini tekrar başlatarak orak hücre anemisi semptomlarını ortadan kaldırdı.

Keşif, orak hücre anemisi tedavisinde önemli bir adım olarak nitelendi.

Özellikle Afrika, Akdeniz ve Orta Doğu kökenli kişiler arasında yaygın olan orak hücre anemisinde beden dokularına oksijen taşıyan kırmızı kan hücreleri orak biçimini alarak küçük damarları tıkıyor. Bu da şiddetli ağrı, organ bozuklukları ve erken ölüme yol açıyor.

Dünya genelinde yaklaşık 5 milyon orak hücre anemisi hastasının olduğu tahmin ediliyor.